作为一个初入职场的小小实习生，在药品公司上班就要格外谨慎，因为药品安全涉及到每个人的生命健康，来不得半点马虎。在学校的时候就了解过《药品管理法》的相关规定，知道生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。但对这一概念，我还是很模糊。原辅料如何符合药用要求，有说需要药用级别的，也有说符合药用标准就可以了的，到底是怎样的，我也不清楚。

　　我把心中疑虑告诉我的主管，他说他刚好要去一趟浙江美测医药科技有限公司，让我跟着一起去，也许能有所收获。据他介绍说美测是一家专门做药物检测研发的CRO公司 ，在药品原辅料质量研究上有资深的分析团队，而且团队成员都具备多年的分析化学经验，拥有完整的分析方法检测能力，能依靠可靠的质控管理流程，为我们提供一站式的全套样品分析测试。

　　主管还说：“等去美测了解了之后，回来你肯定就对药品的原料、辅料有更进一步的了解。”果不其然，去美测医药实地了解，比我在书本上学到的东西要多得多。他们的研究团队很专业，对我提出的问题都进行了很详细的解答，还告诉我他们公司所做的药品原辅料质量研究，严格按照各国药典标准方法检测，检测结果会生成详细的报告，报告会显示生产药品所需的原料、辅料，必须要达到什么样的药用要求。我看了他们的检测报告，好几页密密麻麻的数据和指标，别提多细致专业了。药品原辅料质量研究不仅可以帮制药厂把握用量标准，还能起到“筛子”的作用，把很多不合规的药品排除在外，不让其流入市场，可见用处有多大了。